Najlepsze strony

Strony, które naprawdę przydają się na co dzień i nie tylko. Zawsze przydatne i profesjonalne. Po prostu każdy powinien je znać.

f1 O03 se3 t0c ae3 t7b n86 id9 o72 0c a8c ke3 t7b u0c a2d l86 ifb zd9 of1 w0c a33 łe1 e6f m72 2d l86 i03 se3 tcf ę72 f1 w72 Czwartek 21 Września o godzinie 9:03




RapTube
Admin 29.08.2023

diagnoza - genetyczny zanik mięśni

  • diagnoza - genetyczny zanik mięśni

    Zajrzyj na stronę zbiórki 1,5% podatku, który zbiera podopieczny fundacji AVALON, który posiada nieuleczalną chorobę mięśni. Występująca rzadko choroba o nazwie miopatia mitochondrialna występuje w kilku odmianach, Pan Tomasz odziedziczył mutację w genie POLG. Zdiagnozowane mutacje odpowiadają za występujące dolegliwości, które Pan Tomasz odziedziczył. Najbardziej dokuczliwe to problemy z poruszaniem rękami i nogami oraz opadające powieki. Na chorobę nie ma jednego docelowego leku, spowolnienie postępu można uzyskać tylko stosując witaminy w dużych dawkach oraz systematycznie ćwiczyć pod okiem doświadczonego rehabilitanta. Prowadzona zbiórka „przekaż 1.5% podatku” to jedna z opcji pomocy z której należy skorzystać raz w roku, z innych możliwości wsparcia możesz dokonać przez cały rok, są to między innymi: Darowizna na subkonto. Pełna i zawsze aktualna lista dostępna jest na stronie miopatia.pl. Dołącz do wspierających zbiórki jak i do panpage na FB. Grosz do grosza i nazbieramy aby niszczącą mięśnie miopatią genetyczną.  

    Tagi: choroba, rehabilitacja neurologiczna, miopatia, diplopia, przekaż 1, 5% podatku, zbiórka chartyatywna,
    Moja ocena
    95/100
    Zobacz stronę:
    https://www.miopatia.pl

Komentarze

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

Losowo wybrane